霍金的病源于神经元

分子医学无法渗透到神经元，成为难解之谜

霍金是一位备受尊敬的物理学家，但他以罕见的深入思考和智慧，成为了当代科学界最巨大的偶像之一。可能很少有人能回忆起霍金没有轮椅的日子，他因为罕见的神经元疾病而在21岁时初次感受到痛苦，这个疾病最终使他身体瘫痪。可悲的是，自该疾病爆发以来，虽然无数医学专家努力解决此问题，但病源至今仍然未被揭示，这个动人的故事始终没有结局。

发现霍金病和捐赠研究珍稀疾病

近年来，不少新的疾病被发现，并通过独立研究得到明确的病因和治疗方法，它们可能会帮助复原掉那些失去了希望的病人，或者是向我们展示人体的新奇形态——但试图在分子层面上分析霍金病并没有产生如此显着的成果。默认的神经元造成了这种偏见，这些让人类拥有复杂的脑部行为的细胞，可能和其他组织无法相容，这使到我们意识不到关键问题的存在。

治未病：从霍金病的原理中获得信仰

在深入了解何以使到这样一个科学问题如此难以跨越之前，我们必须思考医学工作的本质。随着时间流逝，治疗疾病的方法变得更为精确且更加有针对性，因此也是时候学会欣赏“治未病”方法了。这种方法瞄准的并非是一种已知病症，而是对“健康”字符的保护，尽管它听起来像是天方夜谭，但这确实是实用的治疗技巧。这种技术在抽象层面解决了我们的问题——我们如何应对目前无解的疾病，如霍金病。

在过去的几十年间，未病事件的治疗规则不停地得到发展，医学家们也不停地探索如何证明它并证实它真的有用。这个过程中充满了磨难且会经常发生偏差，但我们必须时刻记住这种方法的根本目的，从而勾勒出为需求仍然未被满足的病人推出的新路径操作。